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Biotech & Pharma

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El radar, trimestre a trimestre

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Q3 2026Edición actual

Moléculas baratas. Prueba con pasaporte.

En Q3 2026, diseñar moléculas se volvió barato, probarlas siguió siendo lento, y el lugar donde se genera la prueba pasó a tener precio. Insilico dio la primera dosis de Fase III de rentosertib, descubierto con IA, el 10 de septiembre en centros que están todos en China; el out-licensing chino marcó un récord de USD 110.000 millones en el primer semestre, y Washington respondió con aranceles Sección 232 en vigor, acuerdos MFN que cubren cerca del 90% del mercado de marca y una propuesta de la FDA para cobrar 50% menos a quien presente datos de una Fase 1 anclada en EE.UU.

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Q2 2026

La prueba se convirtió en infraestructura.

En Q2 2026, el capital dejó de especular sobre el AI drug discovery y empezó a posicionarse: Isomorphic Labs levantó USD 2.100 millones en la mayor ronda de la historia del sector, Insilico firmó un partnership de USD 2.500 millones en BIO 2026, y el M&A biopharma total superó los USD 123.000 millones al 22 de junio · ya por encima de todo 2025. Con los aranceles Sección 232 llegando el 31 de julio para las grandes empresas, las organizaciones sin plan de onshoring documentado enfrentan el 100% de arancel sobre APIs patentadas mientras quienes actuaron antes bloquearon el 20%.

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Q1 2026

La primera prueba. La IA funciona.

En Q1 2026, una molécula diseñada completamente por IA demostró eficacia clínica en un ensayo humano controlado por primera vez: rentosertib de Insilico registró 98,4 mL de mejora en capacidad vital forzada contra una caída de 20,3 mL en el grupo placebo. Al mismo tiempo, la BIOSECURE Act redefinió quién puede participar en la investigación financiada por EE.UU., y los USD 84.000 millones en M&A del trimestre confirmaron que el mercado ya descontó el valor de los pipelines acelerados por IA.

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